Оценка стоимости
Рыночная капитализация 598.318M
Стоимость компании (MRQ) 305.07M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -3.3609
Всего акций в обращении (MRQ) 43.369M
Количество сотрудников 195
Количество акционеров 41
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) 20.4749
Цена/Баланс. стоимость (FY) 1.9430
Цена/Объём продаж (FY) 22.9091
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) —
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 11.5311
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0
Чистая задолженность (MRQ) -293.248M
Итого задолженность (MRQ) 0
Итого активы (MRQ) 321.233M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) -0.3164
Доход на капитал (TTM) -0.4110
Прибыль на инвестиции (ТТМ) -0.3479
Выручка на одного работника (ТТМ) 149856.4000
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 556.53K
Бета — 1 год —
Максимум за 52 недели 35.9900
Минимум за 52 недели 11.0310
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) —
Ожидаемые годовые дивиденды 2.5000
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) -3.0881
Валовая рентабельность (ТТМ) —
Операционная рентабельность (ТТМ) -3.2455
Доналоговая рентабельность (ТТМ) -3.0881
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -1.8759
Баз. прибыль на акцию (TTM) -2.1641
Разводн. приб./акцию (FY) -1.8759
Чистый доход (FY) -67.543M
EBITDA (ТТМ) -90.769M
Валовая прибыль (MRQ) —
Валовая прибыль (FY) —
Выручка за посл. год (FY) 26.117M
Общая выручка (FY) 26.117M
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -81.188M
Дневной диапазон 13,50 - 14,59
52 недели 11.03 - 35.99
объем 421236
Avg. объем 698940
Рыночная капитализация 598.318M
Бета (3 года в месяц) 3,34
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (ТТМ) N / A
Дата заработка 3 августа 2017 г. - 7 августа 2017 г.
при продолжении падения может опуститься к 7.70
Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) упали почти на 24% в прошлом месяце и на 29% за весь 2018 год, согласно данным, предоставленным S & P Global Market Intelligence . Кислый конец года наступил вслед за широкой распродажей на мировых фондовых рынках и общим настроением среди инвесторов, что пионер редактирования генов слишком сильно отстает от сверстников Crispr Therapeutics и Editas Medicine .
Crispr и Editas сегодня включают пациентов в первые клинические испытания инструментов на основе CRISPR . Intellia Therapeutics заявляет, что она не будет готова завершить доклиническую работу до 2020 года. Однако, как показывает расширенное сотрудничество с Novartis , компания считает, что медленное продвижение в начале обеспечит долгосрочные преимущества.
И что
Что касается цены акций, это не сдвинулось с мертвой точки, но Intellia Therapeutics объявила о расширении сотрудничества с Novartis в начале декабря, что привело к единовременной выплате в размере 10 миллионов долларов. Это будет дополнять баланс, который на конец третьего квартала 2018 года составил 293 миллиона долларов США в виде денежных средств и их эквивалентов.
Что еще более важно, расширенное сотрудничество позволит Intellia Therapeutics использовать технологию доставки липидных наночастиц Novartis для всех применений редактирования генома в его разработке. Что, черт возьми, это значит? Что ж, чрезмерное обсуждение инструментов редактирования генов CRISPR часто фокусируется исключительно на предполагаемых результатах: исправлении или исправлении неисправной ДНК и лечении или лечении болезни. Это намного сложнее, чем это.
Одним из основных препятствий, которое, как представляется, затмевается в ходе обсуждения, является то, каким образом полезные нагрузки лекарств будут доставляться в целевые клетки человека. Существуют различные способы сделать это, в том числе с помощью вирусов или упаковав сконструированную систему CRISPR в крошечные молекулярные футбольные мячи, называемые липидными наночастицами. До сих пор неизвестно, насколько хорошо каждая система доставки будет работать в клетках человека - что может привести к расстроению быстро движущихся сверстников в определенных мишенях - именно поэтому Intellia Therapeutics уделяет большое внимание системе доставки, прежде чем готовить лекарство. кандидат на клинические испытания.
Что теперь
Учитывая шумиху вокруг редактирования генов CRISPR, инвесторы могут захотеть подготовиться к еще одному нестабильному году для акций Intellia Therapeutics. Будут ли разработки, связанные с системами доставки липидных наночастиц, достаточно для того, чтобы взволновать Уолл-стрит, еще неизвестно, но, возможно, будет мало обновлений от доклинической компании, кроме объявления о дополнительном сотрудничестве.
В прошлом году были американские горки для трех ведущих акций CRISPR. CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) затронул годовой рост более чем на 200% в одной точке. Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) в лучшем случае затмила 80% -ную прибыль, в то время как компания Editas Medicine (NASDAQ: EDIT) так и не нашла своего основания, достигнув максимума около 40%.
Ни одна из тех высоких отметок не имела значения в конце. Акции CRISPR Therapeutics в 2018 году выросли на 21,7%, что намного лучше, чем у двух ее аналогов, согласно данным S & P Global Market Intelligence . Intellia Therapeutics потеряла 29% за год, в то время как Editas Medicine завершила год с потерей 26%.
Почему в 2018 году было так много волатильности для акций CRISPR, и что инвесторы могут ожидать в 2019 году?
В частности, две вещи продиктовали траекторию акций CRISPR в 2018 году: безудержный ажиотаж и наблюдения за реальностью, представленные в рецензируемых исследовательских работах. Например, инвесторы и аналитики предоставили CRISPR Therapeutics рыночную капитализацию в размере более 3 миллиардов долларов на пике прошлого года - необоснованную оценку доклинической биофармии. Этот пузырь был во многом связан с разрекламированным освещением в СМИ инструментов редактирования генов CRISPR, но это не заняло много времени, чтобы напомнить инвесторам о спекулятивном характере этих инвестиций.
Трио редакторов генов несколько раз рушилось на земле в течение года после того, как ученые опубликовали результаты, демонстрирующие, что еще многое предстоит узнать о том, как инструменты CRISPR будут работать - или не работать - в клетках человека.
Среди тревожных результатов можно назвать исследование, которое показало, что большинство людей могут быть невосприимчивы к некоторым режущим ферментам, используемым в терапевтических кандидатах, и возможность того, что генетические ножницы могут вызвать механизм репарации ДНК, который позволяет раку распространяться и расти.
Некоторые из этих препятствий можно преодолеть, но решение других может оказаться сложнее. Это не помешало первым кандидатам на наркотики перейти в клинику. CRISPR Therapeutics начали фазу 1/2 испытаний CTX001 при бета-талассемии и серповидноклеточной анемии. Между тем, Editas Medicine получила регулирующий зеленый свет, чтобы начать фазу 1/2 испытания EDIT-101 при врожденном амаврозе Лебера типа 10 (LCA10).
Intellia Therapeutics не так повезло. Он столкнулся с двумя публичными задержками , сначала потеряв голову руководителя по клиническим разработкам в новом совместном предприятии между CRISPR Therapeutics и Bayer , а затем объявил, что не будет выдвигать своего первого кандидата в лекарственные средства в клинику до 2020 года. Задержка была объяснена как предоставление времени для закрепить свою новую систему доставки, которая, в зависимости от того, как его коллеги живут, может в конечном итоге стать преимуществом. Но это не меняет того факта, что оно будет довольно далеко позади своих сверстников.
Что теперь
Несмотря на нестабильную динамику в прошлом году, инвесторы, несомненно, были рады видеть, как две из трех публично торгуемых компаний CRISPR переводят своих первых кандидатов на лекарства в клинические испытания. В этом году инвесторы с нетерпением будут ждать первоначальных результатов этих новаторских исследований и стремятся получить больше доклинических средств для поступления в клинику.
Тем не менее, важно учитывать важную истину: бурный темп инноваций в науках о жизни, возможно, создал невероятную возможность инвестирования в редактирование генов, но это также источник огромных рисков. Можно утверждать, что нынешнее поколение инструментов CRISPR, которые сейчас поступают в клинику , уже устарели , и это аргумент, который не могут отклонить открытые инвесторы. В то время как некоторая ажиотаж вокруг CRISPR остыл, инвесторы могут ожидать большей волатильности в предстоящий год и годы, поскольку ученые исследуют, что возможно - и не возможно - с помощью редактирования генов в клетках человека.
Рыночная капитализация 598.318M
Стоимость компании (MRQ) 305.07M
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ) -3.3609
Всего акций в обращении (MRQ) 43.369M
Количество сотрудников 195
Количество акционеров 41
Цена/Прибыль (TTM) —
Цена/Выручка (TTM) 20.4749
Цена/Баланс. стоимость (FY) 1.9430
Цена/Объём продаж (FY) 22.9091
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ) —
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ) 11.5311
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ) 0
Чистая задолженность (MRQ) -293.248M
Итого задолженность (MRQ) 0
Итого активы (MRQ) 321.233M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM) -0.3164
Доход на капитал (TTM) -0.4110
Прибыль на инвестиции (ТТМ) -0.3479
Выручка на одного работника (ТТМ) 149856.4000
Динамика цен
Средний объём (10 дн.) 556.53K
Бета — 1 год —
Максимум за 52 недели 35.9900
Минимум за 52 недели 11.0310
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY) —
Дивидендный доход (FY) —
Дивиденды на акцию (FY) —
Ожидаемые годовые дивиденды 2.5000
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ) -3.0881
Валовая рентабельность (ТТМ) —
Операционная рентабельность (ТТМ) -3.2455
Доналоговая рентабельность (ТТМ) -3.0881
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY) -1.8759
Баз. прибыль на акцию (TTM) -2.1641
Разводн. приб./акцию (FY) -1.8759
Чистый доход (FY) -67.543M
EBITDA (ТТМ) -90.769M
Валовая прибыль (MRQ) —
Валовая прибыль (FY) —
Выручка за посл. год (FY) 26.117M
Общая выручка (FY) 26.117M
Движение своб. денежных средств (ТТМ) -81.188M
Дневной диапазон 13,50 - 14,59
52 недели 11.03 - 35.99
объем 421236
Avg. объем 698940
Рыночная капитализация 598.318M
Бета (3 года в месяц) 3,34
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (ТТМ) N / A
Дата заработка 3 августа 2017 г. - 7 августа 2017 г.
при продолжении падения может опуститься к 7.70
Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) упали почти на 24% в прошлом месяце и на 29% за весь 2018 год, согласно данным, предоставленным S & P Global Market Intelligence . Кислый конец года наступил вслед за широкой распродажей на мировых фондовых рынках и общим настроением среди инвесторов, что пионер редактирования генов слишком сильно отстает от сверстников Crispr Therapeutics и Editas Medicine .
Crispr и Editas сегодня включают пациентов в первые клинические испытания инструментов на основе CRISPR . Intellia Therapeutics заявляет, что она не будет готова завершить доклиническую работу до 2020 года. Однако, как показывает расширенное сотрудничество с Novartis , компания считает, что медленное продвижение в начале обеспечит долгосрочные преимущества.
И что
Что касается цены акций, это не сдвинулось с мертвой точки, но Intellia Therapeutics объявила о расширении сотрудничества с Novartis в начале декабря, что привело к единовременной выплате в размере 10 миллионов долларов. Это будет дополнять баланс, который на конец третьего квартала 2018 года составил 293 миллиона долларов США в виде денежных средств и их эквивалентов.
Что еще более важно, расширенное сотрудничество позволит Intellia Therapeutics использовать технологию доставки липидных наночастиц Novartis для всех применений редактирования генома в его разработке. Что, черт возьми, это значит? Что ж, чрезмерное обсуждение инструментов редактирования генов CRISPR часто фокусируется исключительно на предполагаемых результатах: исправлении или исправлении неисправной ДНК и лечении или лечении болезни. Это намного сложнее, чем это.
Одним из основных препятствий, которое, как представляется, затмевается в ходе обсуждения, является то, каким образом полезные нагрузки лекарств будут доставляться в целевые клетки человека. Существуют различные способы сделать это, в том числе с помощью вирусов или упаковав сконструированную систему CRISPR в крошечные молекулярные футбольные мячи, называемые липидными наночастицами. До сих пор неизвестно, насколько хорошо каждая система доставки будет работать в клетках человека - что может привести к расстроению быстро движущихся сверстников в определенных мишенях - именно поэтому Intellia Therapeutics уделяет большое внимание системе доставки, прежде чем готовить лекарство. кандидат на клинические испытания.
Что теперь
Учитывая шумиху вокруг редактирования генов CRISPR, инвесторы могут захотеть подготовиться к еще одному нестабильному году для акций Intellia Therapeutics. Будут ли разработки, связанные с системами доставки липидных наночастиц, достаточно для того, чтобы взволновать Уолл-стрит, еще неизвестно, но, возможно, будет мало обновлений от доклинической компании, кроме объявления о дополнительном сотрудничестве.
В прошлом году были американские горки для трех ведущих акций CRISPR. CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) затронул годовой рост более чем на 200% в одной точке. Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) в лучшем случае затмила 80% -ную прибыль, в то время как компания Editas Medicine (NASDAQ: EDIT) так и не нашла своего основания, достигнув максимума около 40%.
Ни одна из тех высоких отметок не имела значения в конце. Акции CRISPR Therapeutics в 2018 году выросли на 21,7%, что намного лучше, чем у двух ее аналогов, согласно данным S & P Global Market Intelligence . Intellia Therapeutics потеряла 29% за год, в то время как Editas Medicine завершила год с потерей 26%.
Почему в 2018 году было так много волатильности для акций CRISPR, и что инвесторы могут ожидать в 2019 году?
В частности, две вещи продиктовали траекторию акций CRISPR в 2018 году: безудержный ажиотаж и наблюдения за реальностью, представленные в рецензируемых исследовательских работах. Например, инвесторы и аналитики предоставили CRISPR Therapeutics рыночную капитализацию в размере более 3 миллиардов долларов на пике прошлого года - необоснованную оценку доклинической биофармии. Этот пузырь был во многом связан с разрекламированным освещением в СМИ инструментов редактирования генов CRISPR, но это не заняло много времени, чтобы напомнить инвесторам о спекулятивном характере этих инвестиций.
Трио редакторов генов несколько раз рушилось на земле в течение года после того, как ученые опубликовали результаты, демонстрирующие, что еще многое предстоит узнать о том, как инструменты CRISPR будут работать - или не работать - в клетках человека.
Среди тревожных результатов можно назвать исследование, которое показало, что большинство людей могут быть невосприимчивы к некоторым режущим ферментам, используемым в терапевтических кандидатах, и возможность того, что генетические ножницы могут вызвать механизм репарации ДНК, который позволяет раку распространяться и расти.
Некоторые из этих препятствий можно преодолеть, но решение других может оказаться сложнее. Это не помешало первым кандидатам на наркотики перейти в клинику. CRISPR Therapeutics начали фазу 1/2 испытаний CTX001 при бета-талассемии и серповидноклеточной анемии. Между тем, Editas Medicine получила регулирующий зеленый свет, чтобы начать фазу 1/2 испытания EDIT-101 при врожденном амаврозе Лебера типа 10 (LCA10).
Intellia Therapeutics не так повезло. Он столкнулся с двумя публичными задержками , сначала потеряв голову руководителя по клиническим разработкам в новом совместном предприятии между CRISPR Therapeutics и Bayer , а затем объявил, что не будет выдвигать своего первого кандидата в лекарственные средства в клинику до 2020 года. Задержка была объяснена как предоставление времени для закрепить свою новую систему доставки, которая, в зависимости от того, как его коллеги живут, может в конечном итоге стать преимуществом. Но это не меняет того факта, что оно будет довольно далеко позади своих сверстников.
Что теперь
Несмотря на нестабильную динамику в прошлом году, инвесторы, несомненно, были рады видеть, как две из трех публично торгуемых компаний CRISPR переводят своих первых кандидатов на лекарства в клинические испытания. В этом году инвесторы с нетерпением будут ждать первоначальных результатов этих новаторских исследований и стремятся получить больше доклинических средств для поступления в клинику.
Тем не менее, важно учитывать важную истину: бурный темп инноваций в науках о жизни, возможно, создал невероятную возможность инвестирования в редактирование генов, но это также источник огромных рисков. Можно утверждать, что нынешнее поколение инструментов CRISPR, которые сейчас поступают в клинику , уже устарели , и это аргумент, который не могут отклонить открытые инвесторы. В то время как некоторая ажиотаж вокруг CRISPR остыл, инвесторы могут ожидать большей волатильности в предстоящий год и годы, поскольку ученые исследуют, что возможно - и не возможно - с помощью редактирования генов в клетках человека.