인도 바이오콘, 자체 버전의 웨고비 개발, 내년 임상시험 가능성 높아

폭발적으로 성장하는 체중 감량 약물 시장의 한 조각을 가능한 한 빨리 잡으려는 인도 제약회사 바이오콘 BIOCON는 노보 노디스크의 NOVO_B로 큰 인기를 끌고 있는 웨고비의 자체 버전을 개발하고 있으며, 필요하다면 내년에 임상 시험을 실시할 준비를 하고 있다고 CEO가 로이터에 밝혔다.

월스트리트는 이 차세대 비만 치료제 시장이 10년 말까지 최소 1,000억 달러에 달할 것으로 전망했으며, 바이오콘은 그 횡재의 일부가 되기 위한 조치를 취하고 있습니다.

"우리는 임상시험이 필요하더라도 인도를 위해 세마글루타이드를 개발할 것입니다."라고 CEO 싯다르타 미탈은 웨고비와 오젬픽의 활성 성분에 대한 인터뷰에서 말했습니다. "우리는 초기 플레이어 중 하나로 시장에 진입하기 위해 노력하고 있습니다. 2026년이나 그 이후에도 늦지 않을 것입니다."

벵갈루루에 본사를 둔 이 회사는 미국 등 해외 시장에서 대부분의 매출을 올리고 있으며, 브라질, 멕시코, 사우디아라비아 등 다른 신흥 시장에서도 체중 감량 약품의 제네릭 버전을 먼저 출시하는 것을 목표로 하고 있습니다.

미탈은 세마글루타이드는 2026년에 해당 국가에서 특허 보호를 잃게 될 것이며, 공급을 보장하기 위해 현지 제조업체와 파트너십을 논의하고 있다고 덧붙였습니다.

Novo는 해당 국가의 특허 만료에 대한 논평 요청에 즉시 응답하지 않았습니다.

바이오콘은 우선 인도 규제 당국으로부터 임상시험 면제를 받고 대신 자사의 버전이 세마글루타이드와 동등한 효과가 있음을 보여주는 생물학적 동등성 연구를 제출할 것이라고 미탈은 말했다.

미탈은 또한 일라이 릴리의 경쟁 비만 치료제인 문자로와 제바운드의 활성 성분인 티르제파타이드 버전도 개발 중이지만 시기나 초기 마케팅 전략에 대한 자세한 내용은 밝히지 않았다고 말했습니다.

노보와 릴리는 지금까지 비만 치료제에 대한 만족할 줄 모르는 수요((link))를 따라잡지 못했습니다.

바이오콘은 제네릭 연구 개발에 연간 약 25억 루피((3천만 달러))를 지출하고 있으며, 이 중 40%는 체중 감량 약을 포함한 펩타이드 개발에 투입하고 있습니다. 바이오콘은 특허 만료에 따라 인도에 자체 버전의 웨고비를 출시하려는 닥터 레디의 DRREDDY와 시플라 CIPLA와 같은 인도 라이벌들과 경쟁해야 할 것으로 보입니다.

노보는 지금까지 몇몇 부유한 국가에서 웨고비를 출시했지만, 2026년까지 인도에 출시하는 것을 목표로 하고 있다고 밝혔습니다.

릴리의 당뇨병 치료제 Mounjaro는 인도 의약품 규제 당국의 체중 감량에 대한 검토를 받고 있습니다. 유럽에서는 같은 브랜드명으로 체중 감량 용도로 승인되었지만 미국에서는 제바운드(Zepbound)라는 이름으로 비만 용도로 판매되고 있습니다.

웨고비는 임상시험에 참여한 환자들의 체중을 평균 15% 감량하는 데 도움을 주었고, 무자로는 평균 18% 감량에 성공했습니다. 이 약들은 혈당을 조절하고 소화를 늦춰 포만감을 더 오래 느끼게 하는 GLP-1 수용체 작용제로 알려진 치료법 계열에 속합니다.

바이오콘은 체중의 약 5%를 감량하는 데 도움을 준 이전 세대 GLP-1 당뇨병 치료제인 노보 노디스크의 삭센다에 대한 영국 승인을 받았습니다. 또한 유럽과 인도에서도 승인을 위해 이 치료법을 제출했다고 미탈은 말했습니다.

(1 = 83.5310 인도 루피)