L'FDA classifica il richiamo del dispositivo Boston Scientific per il trattamento delle emorragie come "più grave"
La Food and Drug Administration statunitense ha classificato mercoledì come molto grave il richiamo del dispositivo Boston Scientific 
BSX utilizzato per bloccare il flusso sanguigno in caso di sanguinamento eccessivo o emorragia.
La FDA ha detto che sono stati segnalati 11 incidenti, sette feriti e due morti legati al problema del dispositivo.